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巴里黃檀（Dalbergia bariensis Pierre ex Prain）隸屬于豆科（Fabaceae），黃檀屬（Dalbergia spp.）。恩格勒系統分類于豆科（Leguminosae），哈欽松系統分類于蝶形花科（Paplionoideae）。該物種名稱首先由法國植物學家皮埃爾發表，英國植物學家璞瑞恩正式命名。

讓·巴蒂斯特·路易·皮埃爾 （Pierre ,Jean Baptiste Louis 1833.10.23-1905.10.30，見圖1) 出生于法屬印度洋留尼汪島的圣安德雷（Saint-André,Réunion）曾在巴黎和印度皇家加爾各答植物園學習和工作，1864年在印度支那建立了西貢動物園和植物園。他的主要著作是《交趾支那植物志》（Flore forestière de la Cochinchine，1880-1899）。皮埃爾的科學考察工作主要位于東南亞和非洲加蓬，他采集并收藏的植物品種多達20 850種。

國際商用名：亞細亞玫瑰木（Asian rosewood 、Asiatic rosewood），亞細亞巴里桑（Palissandre d’Asie 、Palissandro d’Asia）， 越南巴里桑（Vietnam palissander），柬埔寨玫瑰木（Cambodian rosewood），泰國玫瑰木（Thai rosewood），緬甸玫瑰木（Burmese rosewood），高棉桃花心木Khmer mahogany。

中國大陸商用名：紫酸枝、花酸枝或花枝（與Dalbergia oliveri同用此名），中國紅木國家標準中列入紅酸枝木類；

中國臺灣和日本名：差錯紫檀、手違紫檀（與Dalbergia oliveri相同）；

越南名：錦萊（C?m lai）；

柬埔寨名（音譯）：寧努恩 （Neang nuon），林（Leang）；

老撾名（音譯）：埋帕東（May Pa dong，具體到樹種為：帕東登Pa dong deng），埋岡披（May Kam phi）；

泰國名（音譯）：秦嬋（Ching chang，與Dalbergia oliveri同用此名），帕永科雷（Pha yungklaep）。

3 樹木分布

中南半島的北緯18 ~10 °，東經100~109 °范圍內，這一區域主要在萬象（Viangchan）至金邊（Phnum Pénh）之間的下湄公河流域（Lower Mék?ngk），包括老撾波里坎塞（Bolikhamxai）、沙灣拿吉（Savannakhét）、沙拉灣（Saravan）、巴色（Pakxé）；柬埔寨桔井（Krachéh）、上?。?/span>Stoeng Tr?ng）、柏威夏（Preǎh Vihéar）、磅同（K?mpóng Thom）、蒙多基里（Modulkiri）、拉塔納基里（Rattanak Kiri ）、磅湛（K?mpóng Cham）、菩薩（Pūrsat）、暹粒（Siěm Réab）；泰國東北部的烏汶叻差他尼（Ubon Ratchathani）到中部泰國灣（G.of Thailand）沿岸的尖竹汶(莊他武里Chanthaburi)、羅勇（Rayong）、春武里(萬佛歲Chon Buri)，直至泰緬邊境的北碧 (干乍那武里Kanchanaburi)；越南南方的西原地區（Tay Nguyên ）和同奈河（S?ng ??ng Nai）流域的林同（Lam ??ng）、多樂（??c L?c）、富安（Phú Yên）、同奈（??ng Nai）、平順（Bình Thu?n）、胡志明（TP.H? Chí Minh）等地。

生長環境及植物學特征

巴里黃檀生長于海拔900 m以下的低山常綠-半常綠濕潤闊葉林和稀疏的半落葉林中，亦見于低地平原和濕地的常綠林中，常以單獨或5~10棵的小群落形式出現。一般混交于東南亞當地最常見的雙翅香（Dipterocarpus spp.）林中，并還伴生有娑羅樹（柳安），坡壘，異翅香，緬茄，花梨木，油楠，黃牛木，紫薇，石櫟等樹種。適應的土壤環境為微酸性的粘土層、肥沃的玄武巖生紅黃褐色土以及古沖積層所形成的灰色土。棲息地環境濕熱，在越南南方同奈河平原年均氣溫25~27 ℃，相對濕度80%，年降水量約為2 400~2 700 mm；而在越南西原地區海岸丘陵帶的雨影區只有1 500 mm左右。

本樹種為中至大喬木，成熟的個體高度在9~25 m，大者可近35 m高，在柬埔寨東北部拉塔納基里省的濃密森林中胸徑一般為50~60 cm（是指4.5 ft高的樹干部直徑）。幼樹耐蔭，隨生長變為喜光，樹木在年幼時即出現較多的分枝直至成年。葉長15~18 cm，復合羽狀；小葉8~13片，小葉長3~5 cm，寬1~2 cm，至葉端漸狹。具有突出的傘形花序，花期在每年3月底至6月初。果期在6月底至11月，果實豆莢狀，蘊含1~2枚種子，種子黑褐色。當莢果變為深褐色時，種子成熟，為減小昆蟲危害，在莢果由綠變黃時即開始采摘。采摘時通常用油布鋪墊于樹下，然后砍伐或震動樹枝以收集種子。種子的成熟度可用切削來檢驗。個體植株產種率高，但自然更新很差，原因是低發芽率和不利的天氣與場地條件。無論天然原始林或人工林，生長速率都很慢，據柬埔寨磅湛?。?/span>K?mpóng Cham）人工林作業區2008年所給的數據表明，兩年半生巴里黃檀主干1 m高處測量周長僅為24 cm。

5 木材學特征

心邊材區別極明顯，邊材灰白至灰褐色，寬2~3 cm；心材顯現玫瑰黃色、紅褐色、灰紫褐色，常有寬窄不等的黑色或紫黃色帶狀條紋，本種木材商業等級的劃分就是依據其外觀色澤而定。

木材為散孔材?？v剖面上管孔槽不甚明顯。生長輪略明顯，晚材帶色深。管孔宏觀在肉眼下可見，微觀下可見多數單獨及少數短徑列復管孔(2~9 個)，橫切面近卵圓形，甚少至略少，略小至中．太小不一致，分布欠均勻，散生；心材管孔內富含褐色樹膠，單穿孔。胞間道未見。

木纖維壁較厚。薄壁組織與射線呈現灰黃紫色。軸向薄壁組織量多，放大鏡下明晰，主要為細線狀(帶狀)同心層，與木射線交叉成網狀結構明顯，余為環管狀，微觀下可見軸向薄壁組織串多為2細胞。木射線密至甚密，甚細至細，僅在放大鏡下可見；顯微鏡下可見木射線迭生，射線組織同形單列及多列，異型Ⅲ型，單列射線甚少，多列通常為2~3 列，高5~10 個細胞，觀察有較多的3 列射線，位于軸向薄壁組織中的射線較寬，纖維中的木射線較窄。心邊材均可見波痕，在放大鏡下明顯，約5 層/mm。

木材具光澤。新切面微有酸香氣，久則無特殊滋味；劃痕不明顯；心材木屑浸酒精冒紫紅色較緩慢。紋理直或斜，徑面具交錯紋理；由于軸向薄壁組織與木射線構成明顯網狀，因而在木材表面常顯現出類似于雞翅木的紋理，當薄壁組織較寬大時，木材表面淺色帶就會斷續連成片狀，形成所謂的魚鱗狀紋理。結構細而均勻，材質重，氣干密度0.94~1.15 g/cm，硬度中等大，用詹卡木材硬度測試法（Janka hardness test）測試木材徑切面硬度為2 700 lbf